PCR實(shí)驗室又叫基因擴(kuò)增實(shí)驗室，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于放大特定的DNA片段，可看作生物體外的特殊DNA復(fù)制。各醫(yī)院都在進(jìn)行PCR實(shí)驗室的建設(shè)工作，需要注意一些要求，博泰小編帶大家了解相關(guān)知識。

一、選址 

PCR實(shí)驗室應(yīng)相對獨(dú)立，盡量避免與其他普通實(shí)驗套疊或者有通道上的交叉。我們看過一個圖，他們的PCR實(shí)驗室設(shè)置在檢驗科的最里面，醫(yī)廢和標(biāo)本的運(yùn)送要穿過檢驗科的整個走廊，這種情況人流、物流、污物均在同一個通道，交叉感染風(fēng)險較高，應(yīng)盡量避免。

二、設(shè)置區(qū)域

PCR實(shí)驗室應(yīng)設(shè)置以下區(qū)域：試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。4個區(qū)域應(yīng)設(shè)置獨(dú)立的緩沖間，應(yīng)設(shè)置可以通到四個操作區(qū)域的PCR走廊，在進(jìn)入各區(qū)域前，應(yīng)設(shè)置更衣間，每個區(qū)域的衣服可用不同顏色進(jìn)行區(qū)分，在清潔區(qū)應(yīng)設(shè)置洗澡間、衛(wèi)生間、值班室。還應(yīng)考慮到醫(yī)廢和標(biāo)本的運(yùn)送通道。

三、空氣流向 

PCR實(shí)驗室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為了避免各個實(shí)驗區(qū)域間交叉感染的可能性，通風(fēng)方式應(yīng)為機(jī)械通風(fēng)，不應(yīng)自然通風(fēng)，且不宜使用循環(huán)風(fēng)。同時要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)比例以保證各試驗區(qū)的壓力要求。

四、院感管理

1.進(jìn)入各工作區(qū)域應(yīng)當(dāng)按照單一方向進(jìn)行，即試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)→標(biāo)本制備區(qū)→擴(kuò)增區(qū)→擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。

2.各區(qū)域的設(shè)備、清潔用具標(biāo)記明確，不得混用。各區(qū)域的衣服用不同顏色標(biāo)記，離開各區(qū)域時不得將工作服帶出。盡量避免不必要的走動和進(jìn)出，減少交叉感染風(fēng)險。

3.試驗臺用移動式紫外線燈消毒，高度60-90cm。擴(kuò)增區(qū)延長照射時間，最好是過夜照射。同時各區(qū)域還需安裝懸掛式紫外線燈管。

4.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能會用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實(shí)驗人員的安全防護(hù)。  

5.試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)：本區(qū)域?qū)毫]有明確要求，儲存試劑和用于標(biāo)本制作的消耗品等材料應(yīng)當(dāng)直接運(yùn)送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域；試劑盒中的陽性對照品及質(zhì)控品不應(yīng)當(dāng)保存在該區(qū)，應(yīng)保存在標(biāo)本處理區(qū)。

6.標(biāo)本制備區(qū)：相對于臨近區(qū)域應(yīng)為正壓，以避免臨近區(qū)域進(jìn)入本區(qū)的氣溶膠污染。

7.擴(kuò)增區(qū)：相對于臨近區(qū)應(yīng)為負(fù)壓，為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)當(dāng)盡量減少在本區(qū)域內(nèi)的走動。必須注意的是，所有經(jīng)過檢測的反應(yīng)管不得在此區(qū)域打開。

8.擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)：相對于臨近區(qū)域應(yīng)為負(fù)壓。本區(qū)域是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物來源，因此必須注意避免通過本區(qū)域扥物品帶出。本區(qū)域需要配置高壓滅菌鍋用以滅活擴(kuò)增后的標(biāo)本。